Site icon Malta Haber

Türkiye’de kullanılan aşı için AB’de kullanım onayı başvurusu yapıldı

Avrupa İlaç Ajansı, Türkiye'de de kullanılan Çin aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı

05 Mayıs 2021

Çin Sinovac şirketi geliştirdiği CoronaVac aşısına ilişkin verileri Avrupa İlaç Ajansı’na  (EMA) sundu. EMA, Türkiye’de de kullanılan Çin aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı.

Türkiye’de şu ana kadar aşılamada ağırlıklı olarak kullanılan Sinovac aşısının hayvan ve insan deneylerine ilişkin sonuçların Avrupa İlaç Ajansı tarafından değerlendirmeye alındığı bildirildi.

Sinovac, aşı testlerine ilişkin verileri Avrupa İlaç Ajansı’na sundu. Aşının Avrupa’dan onay alması uluslararası seyahatler için de önem arz ediyor.

Türkiye’nin aşılamada ağırlıklı olarak kullandığı aşı olan ve inaktif özelliğe sahip söz aşı ‘yüksek koruma’ sağlamadığı yönünde uzmanlar tarafından eleştirilmişti.

Çin ve Rusya’nın geliştirdiği aşılar henüz Avrupa Birliği’nin sağlık otoritelerinden onay almadı. Ema Curevac, Novavax, SputnikV aşılarının ön değerlendirmesine devam ederken şu ana kadar BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna ve Johnson and Johnson aşılarına kullanım onayı vermişti.

EuroNews

 

Exit mobile version