Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Covid-19’a karşı geliştirilen Pfizer’in Paxlovid isimli ilk oral antiviral ilacını onayladı. Hap sadece yetişkinlerde kullanım için onaylandı.

Avrupa İlaç Ajansı, Avrupa’da yetkilendirilen ilk oral antiviral tedavisinde kullanılacak Covid hapını onayladı. Pfizer’in Paxlovid isimli hap için ilaç gözlemcisi “Hastalığın şiddetli hale gelme riski yüksek olan yetişkinlerde Covid-19 tedavisi için Paxlovid’e yetki verilmesini” tavsiye etti.

Sadece yetişkinlerde kullanım için onay verilen hap evde alınabilen ilk Covid-19 tedavisi oldu. Amerika Birleşik Devletleri, Kanada ve İsrail’de ilaca onay vermişti.

Malta Today

The post Avrupa İlaç Ajansı ilk Covid-19 hapını onayladı appeared first on Malta Haber.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD’li ilaç firması Pfizer’ın Covid-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca “acil kullanım” onayı verdi. İlacın teşhis konulduktan ve semptomların görülmeye başladığı ilk 5 günde alınması gerekecek.

FDA’dan yapılan açıklamada, acil kullanım onayı verilen bu ilacın Covid-19’a karşı ağızdan alınan ilk tedavi yöntemi olduğu bildirildi.

Açıklamada, ilacın güvenli olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacağı ifade edildi.

“Paxlovid” adıyla reçeteyle satılacak olan ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.

Ağızdan alınan ilacın Covid-19 teşhisi konulduktan hemen sonra ve semptomların görülmeye başladığı ilk 5 günde alınması gerekecek.

Pfizer, 16 Kasım’da Covid-19’a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve sadece aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılması için FDA’ya başvurmuştu.

ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı.

Birgün

The post Covid-19’a karşı ilk ilaç acil kullanım onayı aldı appeared first on Malta Haber.