Geri çağırma kapsamına giren ürünler; SMA İlk Bebek Sütü 1 Doğumdan İtibaren (parti numarası 51350346AA, son kullanma tarihi 31/05/2027) ile SMA Gelişmiş İlk Bebek Sütü 1 Doğumdan İtibaren (parti numarası 51450742F1, son kullanma tarihi 25/05/2027) olarak açıklandı.

Nestlé Malta’dan yapılan açıklamada, söz konusu kararın ürünlerin bileşiminde kullanılan bir bileşende tespit edilen potansiyel mikrobiyolojik sapma nedeniyle, yetkili makamlarla iş birliği içinde alındığı belirtildi.

İsviçre merkezli gıda devi Nestlé, pazartesi günü yaptığı duyuruda, önlem amacıyla çeşitli Avrupa ülkelerinde SMA markalı bebek mamalarının bazı partilerinin küresel ölçekte geri çağrıldığını bildirmişti. Şirket, ana tedarikçilerinden birinden temin edilen bir bileşende “kalite sorunu” tespit edildiğini açıkladı.

Nestlé, farklı ülkelerde farklı isimlerle satılan SMA bebek mamalarının bazı partilerinde, potansiyel sereulid varlığı şüphesi bulunduğunu duyurdu. Tüketilmesi halinde mide bulantısı, kusma ve karın krampları gibi belirtilere yol açabilen bu toksinle ilgili olarak, şu ana kadar doğrulanmış bir sağlık vakası bulunmadığı ifade edildi.

Nestlé Malta sözcüsü, geri çağırma sürecinde ülkedeki ilgili makamlarla yakın iş birliği içinde çalıştıklarını belirterek, “Bu gönüllü ve ihtiyati bir geri çağırma işlemidir. Tedbir amacıyla ebeveynlere ve bakıcılara, etkilenen partilere ait ürünlerin kullanımını durdurmalarını tavsiye ediyoruz” açıklamasında bulundu.

Ebeveynler ve bakıcılar, ürünlerinin geri çağırma kapsamında olup olmadığını, Nestlé’nin internet sitesinde yayımlanan basın bülteninde yer alan parti numaralarını kontrol ederek öğrenebiliyor.

The post Nestlé Malta’dan Bebek Maması Uyarısı: İki Ürün İçin “Tüketmeyin” Çağrısı appeared first on Malta Haber.

Aşırı D Vitamini Ciddi Tehlikeler Doğurabilir

Uzmanlara göre fazla D vitamini alımı, bağırsaklardan aşırı kalsiyum emilmesine neden olarak hiperkalsemiye yol açıyor. Bu durum, özellikle hamile kadınlar için ciddi böbrek hasarına ve diğer sağlık sorunlarına neden olabiliyor.

Folidi, D3 vitamini, iyot ve folik asit içeren bir gebelik destek ürünü olarak pazarlanıyordu. Ancak yapılan analizler, ürünün “potansiyel olarak tehlikeli” seviyede D vitamini içerdiğini ortaya koydu.

Bir Kadının Şok Eden Hikayesi: Kan Nakline Kadar Gitti

İkinci trimesterdeki bir hamile kadın, Times of Malta’ya verdiği demeçte yaşadıklarını şu sözlerle anlattı:

“Takviyeye başladıktan birkaç hafta sonra halsizlik, bulantı ve kusma başladı. Ayakta bile duramıyordum. Hastaneye kaldırıldım, ağır böbrek hasarı yaşadım. Kalp monitörüne bağlandım, sıvı tedavisi aldım, hatta kan nakli gerekti.”

Kadın, Folidi’nin neden olduğu sağlık sorununu Facebook üzerinden öğrendiğini söyledi:

“Jinekoloğumu aradım, ‘büyük ihtimalle bu üründendi’ dedi. Şu an biraz daha iyiyim ama bebeğimin sağlığı için hâlâ endişeliyim.”

Uzmanlardan Uyarı: Takviyeyi Derhal Bırakın

Malta Sağlık Otoriteleri, Folidi kullananlara şu çağrıyı yaptı:

• Ürünü hemen kullanmayı bırakın.

• Başka bir D vitamini takviyesiyle değiştirmeyin.

• Kalan ürünü aldığınız eczaneye iade edin.

• Zehirlenme şüphesi durumunda 1774 numaralı Malta Ulusal Zehirlenme Merkezi’ni arayın. (Hafta içi 08:00 – 20:00 arası)

Resmi Açıklamalar Yetersiz Kaldı

Folidi’nin geri çağrıldığına dair resmi duyuru, ürünü hamilelik takviyesi olarak tanımlamadı ve herhangi bir ürün görseli içermedi. Bu durum, birçok tüketicinin riskin farkına varamamasına neden oldu.

Uzman jinekologlar, yüksek D vitamini seviyelerinin fetüse doğrudan zarar vermediğini ancak anne sağlığı açısından ciddi tehdit oluşturduğunu vurguladı.

Kaynak: Timesofmalta

The post Hamilelik Takviyesi Alarmı: Folidi Kullanan En Az Sekiz Kadın Hastaneye Kaldırıldı! appeared first on Malta Haber.